Senna s nežádoucí účinky

generický název: docusate / senna

lékařsky hodnoceno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 18. srpna 2020.

• spotřebitel
• nežádoucí účinky
• Profesionální

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích o docusate / senna. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Senna s.

pro spotřebitele

platí pro docusate / senna: perorální tableta

jaké jsou některé nežádoucí účinky, které musím okamžitě zavolat svému lékaři?

varování / upozornění: i když to může být vzácné, někteří lidé mohou mít při užívání léku velmi špatné a někdy i smrtelné vedlejší účinky. Informujte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků, které mohou souviset s velmi špatným vedlejším účinkem:

• známky alergické reakce, jako je vyrážka; kopřivka; svědění; červená, oteklá, puchýřovitá nebo loupající se kůže s horečkou nebo bez ní; sípání; těsnost na hrudi nebo krku; potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením; neobvyklá chrapot; nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka nebo krku.

jaké jsou některé další vedlejší účinky tohoto léku?

všechny léky mohou způsobit nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné vedlejší účinky nebo má pouze menší vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte nějaké vedlejší účinky, které vás obtěžují nebo nezmizí.

to nejsou všechny nežádoucí účinky, které se mohou objevit. Máte-li dotazy týkající se nežádoucích účinků, zavolejte svého lékaře. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích.

můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-332-1088. Nežádoucí účinky můžete také nahlásit na https://www.fda.gov/medwatch.

pro zdravotnické pracovníky

platí pro docusate / senna: perorální tobolka, perorální tableta

gastrointestinální

gastrointestinální nežádoucí účinky docusate zahrnovaly gastrointestinální křeče.

gastrointestinální nežádoucí účinky přípravku senna zahrnovaly impakci jícnu a dvanáctníkové bezoáry. Tyto účinky byly hlášeny u pacientů, kteří dostávali volně ložené projímadlo obsahující 82% psyllia a 18% Senny (komerčně dostupné jako Perdiem Overnight Relief).

hypersenzitivita

byl hlášen jeden případ zahrnující továrního pracovníka, u kterého se pět měsíců po expozici senně vyvinul astma zprostředkovaný IgE a rinokonjunktivitida.

hypersenzitivita nežádoucí účinky přípravku senna vzácně zahrnovaly senzibilizaci na sennu z povolání.

metabolické

metabolické nežádoucí účinky docusate zahrnovaly alespoň jednu kazuistiku hypomagnezémie.

hlášené metabolické abnormality zahrnují hypomagnezémii u jedné ženy, která užívala docusate chronicky během těhotenství. Po vysazení docusátu se hladiny hořčíku vrátily k normálu.

muskuloskeletální

muskuloskeletální nežádoucí účinky přípravku senna vzácně zahrnovaly kluby prstů.

dermatologické

dermatologické nežádoucí účinky docusate zahrnovaly vyrážku.